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  中新网上海2月27日电 (谢梦圆 张践)面对产业发展空间受限的难题,上海于去年九月专门出台了一部促进“工业上楼”(即让企业在高层楼房中进行工业生产的新型产业空间模式)的政策。近半年,上海不断创新“工业上楼”实践,推动未来产业“攀岩”,助力其于高层建筑中分布研发生产的产业链。

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  “我们计划要在60亩完成八条生产线,15亿元人民币的产值,后来由于土地紧张,拿到了35亩土地,经过团队协商,最后采用‘工业上楼’解决土地不够用的问题。”乐芙娜奶酪基地负责人李天福表示,合理的布局安排破解了工业用地受限难题,“工业上楼”提升了工业用地的投资开发强度。

  近日,记者在上海市松江区小昆山镇中德路886号看到,5幢3至6层的高楼正拔地而起,据介绍,该基地是小昆山镇“工业上楼”的实践样本,将成为华东地区规模最大的奶酪基地。

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  面对土地资源紧张,向“上”要空间成为必然选择。小昆山镇经发办主任周秋生介绍,小昆山工业园区经过20多年经营发展,用地已基本饱和。为了释放发展新空间,小昆山镇鼓励企业“上楼”。

  “‘上楼’后,不仅可以近距离进行生产要素的再配置,同时能节省物流成本、用地成本,让企业提高生产效率。”周秋生说。

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  但并非所有产业都适合“上楼”。在上海社会科学院应用经济研究所副研究员曹永琴看来,重工业“上楼”难度较大且有安全等隐患,而都市产业,如食品、纺织、研发项目等轻工业更为适合。

  与乐芙娜奶酪基地相隔不远的北玻股份就属于“轻薄短小”的科技产业,也是小昆山镇计划推进“工业上楼”的另一项目。

  “新的‘工业上楼’项目将分三期建设,一期计划今年启动,明年投用。”北玻股份相关负责人介绍,目前该企业的214亩地主要用于玻璃深加工设备和相关产品的研发、设计、制造和销售。

  该企业除10万平方米厂房自用外,计划预留部分面积进行产业链上下游招商,实现“上下楼”就是“上下游”,产业园就是“产业链”。

  此前,上海发布《关于推动“工业上楼”打造“智造空间”的若干措施》,推动轻生产、低噪音、环保型企业“工业上楼”,支持各类经营主体建设3000万平方米“智造空间”。将二维工业空间转化为三维,上海正蓄势待发。

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  资料显示,上海已摸排出符合条件的产业空间超过1400万平方米,2023年开工近700万平方米。目前,上海多个区县对“工业上楼”项目已有布局。

  上海宝山区已有联东U谷海隆生命健康谷项目、高新科创基地等12个项目通过市级“智造空间”优质项目认定,涵盖生物医药及合成生物、机器人及智能制造、新材料、新一代信息技术等产业领域。上海浦东新区也正建设该区首个“工业上楼”项目,计划将智能网联车、智能机器人、生物医药、高端医疗器械、新材料等行业企业纳入其中。

  “工业上楼”并非上海首创,曹永琴认为,上海的“工业上楼”模式相较于起步较早的珠三角地区,目前更适合将“3+6”新型产业(即集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业,电子信息、生命健康、汽车、高端装备、先进材料、时尚消费品六大重点产业)“引上楼”,“应该遵循产业发展的规律,上海有注重高端制造业发展的历史、条件和需要。”

  同时,她认为,上海应该发挥自身的科技优势,将人工智能和智联网等前沿技术应用于“工业上楼”的布局、运营和监管等环节中,“将其结合的未来并不遥远,我认为是可以实现的。”(完) 【编辑:曹子健】

  今天(27日),国家医保局公布集采二甲双胍质量真实世界研究结果。二甲双胍是治疗糖尿病的一线用药,于2020年8月纳入第三批国家组织药品集采,口服常释和缓释2个剂型各有8家国内仿制药企业中选。

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  一、集采中选二甲双胍年用量达114亿片,为患者主流选择

  集采后,价格降到几分钱1片的二甲双胍有没有人敢用?2023年全国医疗机构使用二甲双胍集采中选药品114亿片,其中0.25g规格的用量为46亿片,0.5g规格的用量为68亿片,中选二甲双胍用量占该药品总用量的84%,使用二甲双胍的患者中绝大部分均在使用中选产品并受益。根据说明书推荐日剂量计算,可供800多万患者长期规范使用,中选的二甲双胍已经是医生和患者的主流选择。

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  二、中选药品价格降低,患者用药负担明显减轻

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  二甲双胍口服常释剂型(0.5g规格)的价格从集采前的每片0.4元降至6分钱左右,日均费用从1.6元降至0.24元;缓释剂型的价格从每片0.7元降至0.1元左右,日均费用从2.8元降至0.4元,对于长期服用二甲双胍的糖尿病患者,费用负担明显减轻。

  三、中选药品与原研药在临床真实场景中的疗效和安全性一致

  几分钱1片的药质量如何?国内2家知名三甲医院对集采中选的二甲双胍开展了临床真实世界研究,以原研药为对照,评价其疗效与安全性。该研究纳入435例使用原研药的患者、336例使用中选仿制药的患者,两组患者规范用药3个月后进行评价。反映血糖控制有效性的4个关键评价指标如下:

  糖化血红蛋白水平,原研组和仿制组均从7.0%左右降到6.4%;空腹血糖浓度,原研组从8.6mmol/L降到7.2mmol/L、仿制组从8.8mmol/L降到7.2mmol/L。降糖效果仿制药与原研药相当。糖化血红蛋白(<7%)的达标率,原研组78.9%、仿制组83.4%;空腹血糖(<8mmol/L)的达标率,原研组87.6%、仿制组83.8%。以上2个血糖达标率指标值互有高下,但根据规范的统计学方法分析显示,血糖达标率仿制药组与原研药组无差异。

  以上4个指标的统计分析结果显示,二甲双胍中选仿制药的疗效与原研药等效。患者使用原研药与仿制药的血糖达标率均在80%左右,这反过来也说明无论是原研药还是仿制药,在个体治疗中都有约20%的概率是疗效不佳的,患者需采用其他治疗手段或药物。单纯从仿制药的20%概率中选取“经验”式个例来“证明”仿制药疗效不佳是不准确的。

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  同时,上述临床真实世界评价关注了肝功能、肾功能指标以及胃肠道不良反应情况,两组患者治疗前后肝、肾功能指标无差异,且均未出现明显不良反应,未发生因不良反应影响用药的情况。

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  四、严格中选产品质量要求,确保降价不降质

  为保证患者用上高质量的仿制药,医保部门把通过一致性评价作为集采仿制药入围的门槛。一致性评价的品种一般以原研药作为参比制剂,仿制药应符合药监部门发布的技术指导原则,符合中国药典要求的质量标准,还需满足人用药品注册技术要求国际理事会(ICH)的指导原则。

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  对通过一致性评价的药品,监管部门仍会持续进行生产、流通和使用全链条质量监管。对国家组织药品集采中选企业开展全覆盖检查、对中选药品实施全覆盖抽检,同时持续做好药品不良反应监测。督促企业持续合规,压实企业药品质量安全主体责任。对于检查、检验发现问题的,药品监管部门均依法采取严厉的处罚,并会同医保部门实施联合惩戒。

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  严格的质量保障体系、临床真实世界评价结果以及大规模患者人群的广泛使用都表明,集采中选仿制药不是劣药,而是更多患者用得起的好药。

  (央视新闻客户端 总台央视记者 郑怡哲) 【编辑:曹子健】

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